6月8日，mRNA新冠疫苗研发企业莫德纳（Moderna）在官网发布了针对奥密克戎（Omicron）二价新冠候选疫苗mRNA-1273.214的最新临床数据。该疫苗包括Moderna原始新冠疫苗mRNA-1273和一种针对奥密克戎变体的候选疫苗。

试验结果显示，与原始疫苗mRNA-1273相比，50µg加强剂量的mRNA-1273.214达到了所有预先指定的终点，包括对Omicron变体一个月后的中和抗体反应优于原始mRNA-1273疫苗。接种二价新冠疫苗加强针mRNA-1273.214的人群对原始新冠病毒的中和抗体水平是接种原始疫苗mRNA-1273人群的1.06倍；对奥密克戎的中和抗体水平是接种原始疫苗人群的1.61倍。此外，mRNA-1273.214的加强剂量通常耐受性良好，其副作用与50µg剂量水平的mRNA-1273加强剂量相当。

Moderna预计，与mRNA-1273相比，mRNA-1273.214诱导的抗体滴度随着时间的推移对Omicron的耐受性更强。Moderna将在夏季晚些时候报告疫苗接种后第91天的数据，并计划在未来几周内将中期分析和数据提交给监管机构进行审查。